<button id="apg9g"><object id="apg9g"><menuitem id="apg9g"></menuitem></object></button>
    <th id="apg9g"></th>
  1. <th id="apg9g"><track id="apg9g"><dl id="apg9g"></dl></track></th>
  2. <li id="apg9g"><tr id="apg9g"><kbd id="apg9g"></kbd></tr></li><dd id="apg9g"><pre id="apg9g"></pre></dd>
    <nav id="apg9g"><sub id="apg9g"><noframes id="apg9g"></noframes></sub></nav>
  3. <th id="apg9g"><track id="apg9g"></track></th>

    1. <em id="apg9g"><strike id="apg9g"></strike></em>

      1. <nav id="apg9g"><sub id="apg9g"><video id="apg9g"></video></sub></nav>
        <rp id="apg9g"></rp>
        <tbody id="apg9g"></tbody>

        1. <tbody id="apg9g"></tbody>
          <button id="apg9g"><acronym id="apg9g"></acronym></button>
          <tbody id="apg9g"><p id="apg9g"></p></tbody>
        2. <tbody id="apg9g"></tbody>

          <em id="apg9g"><acronym id="apg9g"></acronym></em>
          <tbody id="apg9g"><pre id="apg9g"></pre></tbody>

            國家藥監局:全國醫療器械編碼正式開始(附品種目錄)

            發布者: 發布時間:2020-10-10 10:30:07 瀏覽次數:
             1 

            三部門共同敲定時間



            9月30日,國家藥監局、國家衛生健康委、國家醫保局共同發布《關于深入推進試點做好第一批實施醫療器械唯一標識工作的公告》,內容指出,為貫徹落實國務院深化醫藥衛生體制改革有關重點工作任務,進一步拓展醫療器械唯一標識在醫療、醫保等領域的銜接應用,現將深入推進醫療器械編碼工作。


            1.jpg


            在試點時間方面。受新冠肺炎疫情影響,唯一標識試點深度尚有不足。為充分驗證唯一標識制度實施的成效,經國家相關研究,決定將唯一標識系統試點時間延長至2020年12月31日。


            試點期間,企業可向醫療器械唯一標識數據庫上傳、維護和更新相關數據,各相關方可通過唯一標識數據庫共享應用相關數據,醫療機構可積極探索唯一標識與醫療器械管理、臨床應用、醫保結算等領域的銜接應用。


            在試點品種上,在現有試點品種的基礎上,以自愿原則,鼓勵企業將更多品種,特別是國家衛生健康委辦公廳印發的《第一批國家高值醫用耗材重點治理清單》(以下簡稱《清單》)中的產品納入試點范圍。



             2 

            全面啟動醫療器械編碼



            國家藥監局指出,各地要扎實組織好第一批產品實施工作,試點結束后,將全面啟動第一批唯一標識實施工作。


            在為落實國務院高值醫用耗材治理改革有關要求,在《國家藥監局關于做好第一批實施醫療器械唯一標識工作有關事項的通告》(2019年第72號)9大類64個品種的基礎上,將《清單》中耳內假體、脊柱椎體間固定/置換系統、可吸收外科止血材料、陰莖假體、植入式藥物輸注設備等5種高風險第三類醫療器械納入第一批實施唯一標識的品種范圍,具體產品目錄見附件。


            鼓勵《清單》中其他品種第一批實施唯一標識。


            各?。▍^、市)藥品監督管理局要高度重視唯一標識實施工作,積極開展唯一標識政策宣貫培訓,做好試點工作指導,盡快摸清行政區域內第一批實施唯一標識的企業情況,結合工作實際制定相應工作方案,組織好轄區內第一批實施工作。

             

            第一批實施唯一標識的醫療器械注冊人于2021年1月1日起,嚴格按照《醫療器械唯一標識系統規則》等有關要求開展產品賦碼、數據上傳和維護等工作,并對數據真實性、準確性、完整性負責。


            醫療器械唯一標識實施各相關方要充分利用唯一標識開展工作,重點推進唯一標識在醫藥、醫療、醫保等領域的銜接應用。


            8月24日,據浙江新聞客戶端(浙江日報報業集團)消息,浙江省醫療器械唯一標識(UDI)實施工作推進會指出,新上市的一批醫療器械都必須賦上UDI碼,擁有屬于自己的“身份證”。


            醫療器械“身份證”長什么樣子?各部分都代表什么?


            2.jpg

            (圖片來源: 浙江新聞客戶端)


            據企業介紹,“身份證”類似于商品的條碼,它由兩部分構成,前部分是企業的基本信息,包括包裝信息等,第二部分主要是企業生產的動態信息,該碼可以實現全流程的管理,最終可以關聯到醫院的電子病歷。



            --------------------------------------------


            3.png

            4.png


            5.png

            6.png

            7.png

            (文章來源“賽柏藍器械”,如有侵權,請聯系刪除)


            友情鏈接/LINK
            久久电影网午夜鲁丝片 真人作爱试看120秒| 又色又爽又黄的视频网站| 美女来了在线观看完整版| 手机在线近親相姦高清完整版| 无遮挡十八禁在线视频| 女人18毛片A级毛片| 狠狠热精品免费视频| 92福利视频午夜1000合集| 中文有码无码人妻在线| 久99久视频免费观看视频| 日本欧美色18禁毛片大片|